Die britische Gesundheitsbehörde gab gestern bekannt, dass Menschen mit einer Vorgeschichte von signifikanten allergischen Reaktionen keinen Impfstoff von Pfizer erhalten sollten.
Menschen mit einer Vorgeschichte erheblicher allergischer Reaktionen sollten den von Pfizer und seinem Partner BioNTech entwickelten Coronavirus-Impfstoff, der diese Woche in Großbritannien eingeführt wurde, nicht erhalten, so die britische Arzneimittel- und Gesundheitsprodukt-Zulassungsbehörde. Der Rat wurde veröffentlicht, nachdem zwei Angestellte im Gesundheitswesen gestern kurz nach Erhalt ihrer ersten Dosen des Impfstoffs allergische Reaktionen gezeigt hatten. Beide Personen haben eine Vorgeschichte mit schweren Allergien, und sie haben sich seitdem in Behandlung begeben und sich erholt. „Die prompte Meldung dieser Ereignisse und die rasche Herausgabe zusätzlicher Informationen zur Anleitung der Praxis zeigt, dass das Sicherheitsüberwachungssystem gut funktioniert.
Die britische Regierung steht unter Druck, in London strengere Beschränkungen für Coronaviren zu erlassen. „Die jüngsten Daten zeigen, dass die Fallzahlen in den meisten Londoner Bezirken wieder ansteigen. Die Stadt unterliegt derzeit Beschränkungen der Stufe zwei, aber die Infektionsrate steigt: London hatte in der Woche bis zum 2. Dezember eine Fallzahl von 170 Fällen pro 100.000 Menschen, gegenüber 156 pro 100.000 in der Vorwoche.
Das indische Gesundheitsministerium gab bekannt, dass Coronavirus-Impfstoffe, darunter der Impfstoff von Pfizer/BioNTech und der Impfstoff, der von der Universität Oxford in Partnerschaft mit AstraZeneca entwickelt wird, wahrscheinlich in den nächsten Wochen zugelassen werden. Indiens ursprünglicher Plan sieht die Impfung von etwa 300 Millionen der 1,4 Milliarden Menschen des Landes vor, mit Vorrang für Beschäftigte im Gesundheitswesen und andere Beschäftigte an vorderster Front sowie für Menschen über 50 Jahre oder Personen, die klinisch anfällig für schwere Covid-19 sind.
Ein Coronavirus-Impfstoffkandidat, der vom chinesischen Pharmaunternehmen Sinopharm entwickelt wurde, hat eine Wirksamkeit von 86 Prozent. Dies geht aus vorläufigen Daten aus Phase-III-Studien hervor, die vom Gesundheitsministerium der Vereinigten Arabischen Emirate (VAE) veröffentlicht wurden, wo der Impfstoff getestet wird. Das Gesundheitsministerium der Vereinigten Arabischen Emirate teilte den staatlichen Medien mit, dass 31.000 Freiwillige an der Studie teilgenommen hätten und dass es den Impfstoff offiziell registriert habe, obwohl unklar ist, ob er für eine breitere Anwendung zugelassen wird.
